一种治疗所有实体瘤的靶向新药
报告人:马永平
所在单位:重庆医科大学
报告人简介:报告摘要:
个人简介
马永平,重庆医科大学教授,博导,项目发起人和技术发明人。首届重庆市高校中青年骨干教师,重庆市生物化学与分子生物学学术带头人(后备),NIH (NIAID)访问学者;重庆市生物化学与分子生物学学会理事,重庆市生物化学与分子生物学学会医学专委会副主任。
主持NSFC项目4项,获得授权的相关国家发明专利9件,获得中国高校科技进步二等奖和重庆市科技进步三等奖各1项。2020年中国产学研合作创新奖(个人)。
摘要
大多数肿瘤患者面对的现状是:耐药的晚期肿瘤患者无药可用;全身转移的肿瘤患者无处下刀;三阴性乳腺癌等无靶可用;优秀靶向药的靶点/适应症单一;病毒类抑瘤药物缺少靶向性;最近上市的溶瘤药须瘤内注射;多数纳米类载体也无肿瘤靶向性。
针对上述市场痛点,我们研发的靶向新药主要是基因工程重组厌氧菌(AST-TK),它的特点是对所有实体瘤都有相同的靶向性,解决了现有药物靶向性差或者靶向单一的问题。产品适用于各种原发实体瘤患者;各种术后复发实体瘤患者;术后全身转移实体瘤患者;三阴性乳腺癌等无靶瘤患者;放化疗失败的耐药实体瘤患者;ADC靶向治疗的耐药实体瘤患者;肿瘤异质性大,放化疗效果差的实体瘤患者等。
AST-TK与GCV(更昔洛韦)联合使用,即可达到广谱治疗实体瘤的目标。给药方式可以静脉注射,也可瘤内注射,视肿瘤位置而定。
AST-TK只限定在实体瘤内催化GCV,将药物的治疗作用限制在肿瘤内部,对周围组织的毒副作用极小。
生产上采用发酵法,产品是活菌体,极大地简化了生产程序、降低了生产成本,满足单月上亿剂订单的需求。而单支生产成本不足十元人民币。
每人以10剂为一个疗程,每剂单价按照3000元计算(参照今又生初次均价),按照每年352万实体瘤发病人数计算,有1050亿元的年均市值,市场潜力巨大。如果按照CAR-T单剂价格的1/4包干治疗,年市值将为万亿级。