Key Dates
2026年6月6日-7日
会期
2026年4月30日
注册费优惠截止日期
2026年5月15日
摘要提交截止日期
2026年6月5日
现场注册日期
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史向阳

报告题目:

含磷树状大分子纳米平台介导的多靶点协同治疗缺血性脑卒中研究

报告人:

史向阳

所在单位:

东华大学

报告人简介:

史向阳,东华大学生物与医学工程学院,博士生导师,校特聘教授。1998年于中科院感光化学研究所获博士学位。2008年回国前,在美国密歇根大学历任博士后研究员、第二级副研究员、研究员和研究助理教授。主要从事树状大分子纳米医学、生物材料研究。发表SCI收录期刊论文553篇,论文引用30135次,H-index为92,2019-2024爱思维尔中国高被引学者,获授权发明专利151项。2008/2013年获上海高校特聘教授(东方学者)及跟踪计划,2011年教育部新世纪优秀人才,2018年上海市领军人才,2019年上海市优秀学术带头人。2014年获第五届中国侨界贡献奖创新人才奖;2017年获上海市科技进步奖一等奖;2018年获上海市自然科学奖一等奖。主要学术兼职包括:葡萄牙马德拉大学“邀请纳米技术主任”;WIREs Nanomed. Nanobiotechnol.期刊副主编等。主要主持项目包括科技部国家重点研发计划国合专项项目2项;国家自然科学基金委重点国合项目1项、区域创新发展联合基金项目1项、中德中心项目2项、面上项目3项、一般国际交流项目2项及上海市科委/教委项目多项。

报告摘要:

缺血性脑卒中是全球致残和死亡的主要原因之一,其病理过程复杂涉及氧化应激、神经炎症、血脑屏障破坏及神经元凋亡等多重机制,传统单一靶点治疗效果有限。近年来,含磷树状大分子因其固有的抗炎活性、良好的生物相容性及血脑屏障穿透能力,成为构建多功能纳米药物递送平台的理想载体。本文总结了三项基于含磷树状大分子的纳米药物研究,分别采用巨噬细胞膜仿生修饰的含磷树状大分子共递送纤连蛋白和依达拉奉、羟基封端含磷树状大分子共递送纤连蛋白和褪黑素,以及两亲性含磷树冠大分子胶束共递送纤连蛋白和二十二碳六烯酸。这些纳米制剂均能有效穿透血脑屏障,靶向富集于缺血脑区,通过协同调控小胶质细胞M2型极化、清除活性氧、抑制促炎因子分泌、保护神经元线粒体功能、减轻钙超载与细胞凋亡,并促进血管内皮再生。在短暂性大脑中动脉闭塞大鼠模型中,上述纳米药物显著减小脑梗死体积,修复血脑屏障完整性,改善神经行为功能,且具备良好的生物安全性。这些全活性组分的含磷树状大分子纳米平台通过多靶点调控脑内免疫微环境、神经保护及血管修复,为缺血性脑卒中的精准综合治疗提供了新策略。